Polyzythaemie

Letzte Änderung:

Mittwoch, 31. Mai 2017

 

Polycythaemia vera

Die Polycythaemia vera (PV, auch „Polycythämie“ oder „Polyzythämie“) ist eine seltene myeloproliferative Erkrankung, bei der sich alle Zellen im Blut übermäßig vermehren. Bei der PV sind vor allem die Erythrozyten betroffen, aber auch in geringerem Maße die Thrombozyten und Leukozyten.

Vorkommen

  • · Inzidenz: 1-2 / 100000 /Jahr
  • · Altersgipfel: 5.-6. Lebensdekade
  • · m:w = 2:1

Pathogenese, JAK2 V617F-Mutation

Das Krankheitsbild beruht auf einer ursächlich noch nicht vollständig verstandenen Transformation multipotenter Stammzellen. Vor kurzem wurde eine Mutation im JAK2-Gen (JAK steht für "Januskinase"), einer Tyrosinkinase, beschrieben [1][2]. Diese Mutation der genomischen DNA führt zu einem Aminosäure-Austausch (Valin gegen Phenylalanin) an Position 617 des JAK2-Proteins ("V617F-Mutation"). Das JAK2-Protein spielt eine wichtige Rolle bei der Signaltransduktion in der Zelle. Durch die Mutation wird es aktiviert, so dass betroffene Zellen dauerhaft eine gesteigerte Zellteilungsrate haben. Die V617F-Mutation findet man bei verschiedenen hämatologischen Erkrankungen, aber besonders häufig (in mehr als 50 %) bei der Polycythaemia vera. Die betroffenen blutbildenden Stammzellen sind von der Stimulation durch Erythropoetin (Epo) unabhängig, und zeigen eine hundertfach erhöhte Sensitivität auf Wachstumsfaktoren wie IGF-1 (Insulinelike-Growth-Factor-1) und IL-3 (InterLeukin-3).

 

Klinische Symptome

Durch die erhöhte Anzahl der Thrombozyten, Leukozyten und Erythrozyten wird das Blut dickflüssiger. Es kann zu Durchblutungsstörungen kommen. Es besteht die Gefahr einer Thrombose und in der Folge Embolie, gleichzeitig aber auch Blutungsgefahr, weil die Thrombozyten funktionsgestört sind.

Die klinischen Symptome umfassen:

  • · rotes Gesicht (Plethora), die Patienten haben ein "blühendes" Aussehen
  • · blaurote Schleimhäute
  • · zähflüssiges Blut führt zu:
    • · arterieller Hypertonie,
    • · Kopfschmerzen,
    • · TIA (Durchblutungsstörungen),
    • · Sehstörungen,
    • · Müdigkeit,
    • · Herzinsuffizienz,
    • · Dyspnoe
  • · gehäufte arterielle und venöse thromboembolische Ereignisse
  • · trotz Thrombozytose ist die Blutungsneigung gesteigert
  • · Hepatosplenomegalie
  • · Juckreiz besonders bei Wärme
  • · Stechender Juckreiz nach Kontakt mit Wasser (Aquagener Pruritus)
  • Die Krankheit kann in bis zu 10% langfristig in eine akute Leukämie oder eine Osteomyelofibrose übergehen.

 

Diagnostik, Diagnosekriterien der WHO und DGHO

Die Vermehrung der Erythrozyten lässt sich im Labor durch Messung des Hämatokrit oder des Hämoglobins nachweisen. Auch Leukozyten und Thrombozyten sind im Blutbild meist vermehrt. Die Blutsenkung (BSG) ist dagegen verlangsamt, häufig sind Harnsäure und LDH im Serum erhöht. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die in der folgenden Tabelle zusammengestellten Diagnosekriterien aufgestellt, die hier mit einigen Modikikationen, entsprechend den Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) wiedergegeben sind.[3]

WHO-Diagnosekriterien, modifiziert nach DGHO[3]

 

 Kriterium

Bedingungen

A1

Erythrozytenzahl > 5,5 x 109 / bzw. > 5,0 x 109 bei Männern/Frauen oder
Hämoglobin > 18,5 g/dl / bzw. >16,5 g/dl bei Männern/Frauen
oder
Hämatokrit über 52% / 49% bei Männern/Frauen

A2

keine sekundäre Erythrozytose:
keine familiäre Polyglobulie
keine Steigerung des Erythropoetin (EPO)-Wertes durch Hypoxie
keine gesteigerte EPO-Bildung durch Tumor
keine gesteigerte O2-Affinität des Hb
keine erhöhte EPO-Affinität durch Anomalie des EPO-Rezeptors

A3

Nachweis der JAK2-Mutation oder
Nachweis der
PRV1-Überexpression in Granulozyten oder
klonale genetische Anomalie in den Zellen des Knochenmark außer Philadelphia-Chromosom oder BCR-ABL-Fusionsgen

A4

Splenomegalie

A5

Erythroide Koloniebildung in vivo

B1

Thrombozytenzahl > 450 x 109/l (450 000/µl, 450/nl)

B2

Leukozytenzahl > 12 x 109/l (12 000/µl, 12/nl)

B3

Proliferation des Knochenmarks mit Überwiegen der erythropoetischen und megakaryozytären Proliferation

B4

Niedriger Erythropoetinspiegel im Serum

Die Diagnose einer PV kann gestellt werden,
wenn erstens:

    • · Kriterien A1 + A2 oder Kriterien A1 + A3 erfüllt sind,
  • und zweitens
  • · ein weiteres A-Kriterium oder zwei B-Kriterien erfüllt sind.
  • Therapie
  • Regelmäßige Aderlässe sind die beste Therapie, helfen aber nicht gegen die Thrombozyten- und Leukozytenvermehrung. Diese kann nur durch eine Chemotherapie beeinflusst werden. Diese zytostatische Therapie kann in Tablettenform mit Hydroxycarbamid (z. B. Litalir®, Syrea®, einem Zytostatikum), oder Interferon alpha (z. B. Intron A®, als subcutane Spritze) erfolgen. In der Erprobung sind weitere Medikamente wie Anagrelide. Das Auftreten von Thrombosen und Embolien aufgrund der erhöhten Thrombozytenzahl kann durch ASS (Acetylsalicylsäure) vermindert werden.
  • Weblinks zum Thema

mpd-netzwerk e.V. Das MPD-Netzwerk e.V. ist eine Internet-Selbsthilfegruppe für Patienten mit chronischen myeloproliferativen Erkrankungen (MPD) und deren Angehörige. Es ist als gemeinnütziger Verein beim Amtsgericht Lüneburg eingetragen

http://www.polyzythaemie.de/ CMPE 2004 Aktuelle Empfehlungen zu Diagnostik und Therapie Chronisch MyeloProliferativer Erkrankungen

http://www.leukaemie-online.de

http://www4.billrothhaus.at/oegho/cms1/000000957211f6619/000000957710d8220/00000095771116928/index.htm Patienteninformationen der östereichischen gesellschaft für Haematologie und Onkologie OEGHO

Informationen zusammengestellt mit Hilfe Wikipedia

 

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